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多见于波罗地海诸国，以芬兰为著。多在6～15岁间起病，表现为进行性肌阵挛发作，无节律，不对称，也可有全身性惊厥。患儿智力低下较轻，可有不同程度的共济失调。脑电图表现为阵发性弥漫性棘慢波，或多棘慢复合波，呈光敏现象，出现较临床症状还早。本病属常染色体隐性遗传，基因位点在染色体21q22．3。本病的预后较差，以前患者多在发病5～10年内死亡，现在部分患者可存活20年以上。

2、Lafora病

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